A Agilent Technologies Inc. lança dois novos produtos destinados à pesquisa avançada de câncer, tornando-a mais rápida e precisa: sistema HaloPlexHS e Painel ClearSeq. Ambos os produtos permitirão que os pesquisadores identifiquem rapidamente e de forma precisa variantes associadas à doença em amostras de tumor – informação que pode ser vital na pesquisa de novos tratamentos para o câncer. A companhia apresentou seus novos produtos na conferência anual “Avanços em Biologia e Tecnologia Genômica (AGBT)”, que acontece nesta última semana de fevereiro, em Marco Island, Flórida.

Sistema HaloPlexHS – HaloPlexHS é um método altamente sensível de sequenciamento de marcadores, criado com base na tecnologia HaloPlex, desenvolvida pela Agilent. Este novo método permite que pesquisadores clínicos vençam um de seus mais difíceis desafios: identificar, de forma precisa, variantes de baixa frequência em tumores sólidos e canceres do tipo hematológico. Um dos primeiros métodos ultra-sensíveis disponíveis comercialmente para sequenciamento de futura geração, o HaloPlexHS incorpora mais de 1 milhão de códigos de barra moleculares para a detecção precisa de alelos em baixas frequências. Os códigos de barra moleculares são especialmente importantes para pesquisadores de câncer, que trabalham com amostras heterogêneas, em que mutações podem estar presentes em populações de células subclonais.

“Nós precisamos de um método altamente sensível, específico e rápido para detecção de mutações abaixo de 1 por cento para o monitoramento do impacto do tumor”, afirmou Dr. Eric Duncavage, diretor de residência em patologia molecular, na Universidade de Washington, em St. Louis, Missouri. “HaloPlexHS demonstrou ser o produto ideal para esta aplicação. Eu espero que o HaloPlexHS se torne o novo padrão de pesquisa clínica para identificação de variantes de baixa frequência”.

Painéis ClearSeq – desenvolvido em colaboração com pesquisadores da Universidade de Washington, o painel ClearSeq oferece uma solução rápida para análise de vários oncogenes e supressores de tumor. Este painel é o mais recente lançamento da Agilent em seu portfólio em pesquisa de câncer e tem como alvo 151 genes oncológicos chaves que contêm variantes associadas à doença. Projetado tendo o pesquisador clínico em mente, o novo painel permite estabelecer rapidamente o perfil de múltiplas mutações presentes em amostras de câncer.

“O câncer é uma doença complexa causada pelas alterações genéticas em genes múltiplos, muitos dos quais estão presentes em frequência muito baixa”, disse Jacob Thaysen, presidente do Grupo de Diagnósticos e Genômica da Agilent. “Estes novos produtos do portfólio da Agilent, em soluções de sequenciamento, oferece métodos inovadores que permitem a identificação de variantes importantes com maior precisão do que temos disponível hoje. Juntamente com ferramentas de diagnóstico de câncer do nosso portfólio da Dako, a Agilent oferece um conjunto único de soluções,que oferece uma visão mais abrangente do câncer, desde a pesquisa e desenvolvimento até diagnósticos”.

Sobre a Agilent Technologies - A Agilent Technologies , uma líder global em ciências da vida, diagnósticos e segmentos de química aplicada, é a principal parceira dos laboratórios para um mundo melhor. A Agilent trabalha com clientes em mais de 100 países, fornecendo instrumentos, software, serviços e consumíveis para todo o fluxo de trabalho de um laboratório. No ano fiscal de 2014, a Agilent gerou ganhos de US$ 4 bilhões. A companhia emprega cerca de 12.000 pessoas em todos o mundo. Informação sobre a Agilent está disponível em www.agilent.com.