A agência de controle de alimentos e medicamentos nos Estados Unidos (FDA) restringiu severamente, nesta quinta-feira (23), o uso do polêmico fármaco para a diabetes Avandia, produzido pela empresa britânica GlaxoSmithKline, embora sem proibi-lo de todo.

O FDA informou, em um comunicado, que a decisão ocorre depois de "dados que sugerem um elevado risco de danos cardiovasculares, como ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais, em pacientes tratados com Avandia".

A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) também informou esta quinta-feira que o medicamento Avandia não estará mais disponível para os pacientes na Europa, após recomendar que seja suprimido do mercado devido a problemas de saúde.

O Avandia "deixará de estar disponível na Europa nos próximos meses", informou a EMEA em um comunicado.

Segundo as restrições impostas pelo FDA, o Avandia só estará disponível para novos pacientes com diabetes tipo 2, se não puderem controlar seus níveis de glicose com outros medicamentos.

Brasil

A assessoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, responsável no Brasil pela liberação e controle de remédios, informou que há um parecer da área técnica do órgão que será apreciado pela diretoria na segunda-feira (27). Neste dia, portanto, a Anvisa deve anunciar uma posição oficial sobre eventual limitação de uso do Avandia no país.