Assembleia Legislativa do RS e Estádio Beira-Rio serão iluminados em alusão ao Setembro Roxo
Mês de conscientização da fibrose cística terá iluminação de espaços históricos e públicos no Estado
Setembro Roxo é o mês destinado para ações de conscientização à fibrose cística, doença genética rara e ainda sem cura, que atinge mais de 6 mil pessoas no Brasil e estima-se que mais de 160 mil em todo o mundo. Entre as atividades programadas pelo Unidos pela Vida - Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, associações e parceiros, está a tradicional iluminação de monumentos e pontos históricos de cidades brasileiras com a cor roxa. A Assembleia Legislativa do RS e o Estádio Beira-Rio estarão iluminados com a roxa no dia 08/09, data que se comemora o Dia Mundial da Fibrose Cística.
Neste ano, já estão confirmadas as iluminações de importantes espaços públicos com a cor roxa em alusão à data. Entre os principais locais, estão: Congresso Nacional, em Brasília; Casa da Praça do Japão e o Tribunal de Justiça do Paraná, em Curitiba; Teatro Amazonas, em Manaus; Allianz Parque e a Ponte Estaiada, em São Paulo; e Tribunal de Justiça do Mato Grosso, em Cuiabá. Além disso, em todo o país serão realizados eventos e encontros, promovidos pelas associações locais em prol da causa de conscientização à fibrose cística.
"A cor roxa nos pontos de interesse chama o público para conhecer o Setembro Roxo. É um dos mecanismos de conscientização que usamos para chamar a atenção da população para que busquem saber mais sobre a fibrose cística. É o momento em que os holofotes se voltam para esta doença, embora seja rara, tem sintomas muito comuns e quanto antes for diagnosticada, melhor para a qualidade de vida do paciente", considera Verônica Stasiak Bednarczuk de Oliveira, fundadora e diretora executiva do Unidos pela Vida - Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística, diagnosticada com a doença de forma tardia, aos 23 anos. "Com esta importante ação, é possível chamar a atenção para os sintomas, as formas de diagnóstico e também para colocarmos as pessoas diagnosticadas como protagonistas de suas próprias jornadas com a doença ", afirma. Segundo Verônica, por se tratar de uma doença rara e ainda sem cura, é fundamental que se possa orientar as pessoas que desconhecem o tema, "pois acreditamos que ter acesso a informações corretas sobre a doença é algo fundamental para que o diagnóstico seja realizado o mais cedo possível, possibilitando um tratamento mais rápido e uma melhor qualidade de vida", completa.
Neste ano, o mote da campanha idealizada pelo Unidos pela Vida é: "Para a maioria das pessoas, o dia a dia é normal. Para quem tem fibrose cística, todo dia é raro". Nossa vida é repleta de momentos especiais, que muitas vezes são vividos uma única vez. O pedido de casamento. A viagem dos seus sonhos. A festa de sua formatura. Essas ocasiões são as que ficam guardadas na memória. São momentos raros de nossa vida que permanecem com a gente, enquanto as lembranças do cotidiano se perdem com o tempo. Mas como seria a sua vida se um passeio no shopping ou uma simples ida ao supermercado fosse algo memorável? Ou, ainda, se o simples fato de acordar pela manhã fosse uma conquista? A fibrose cística pode tornar mais difícil que algumas pessoas vivenciem esses momentos que são cotidianos para a maioria, mas raros para quem tem a doença. Saiba mais sobre a fibrose cística e sobre o Setembro Roxo em setembroroxo.unidospelavida.org.br.
Sobre a fibrose cística
Também conhecida como Mucoviscidose ou Doença do Beijo Salgado, a fibrose cística faz com que a secreção no organismo fique mais espessa que o normal, dificultando sua eliminação e causando sintomas como tosse crônica, pneumonia de repetição, diarreia, pólipos nasais, baqueteamento digital, suor mais salgado que o normal e dificuldade em ganhar peso e altura.
O Teste do Pezinho, exame gratuito e obrigatório para todos os recém-nascidos brasileiros, realiza a triagem da fibrose cística. Se há um indicador positivo em dois exames, o paciente deve realizar o Teste do Suor para confirmar ou descartar a suspeita da doença. O Teste do Suor é um exame simples, não invasivo e que pode ser realizado em qualquer fase da vida, para diagnosticar aquelas pessoas que apresentam os sintomas da doença. O tratamento para a fibrose cística, de maneira geral, inclui a realização de fisioterapia respiratória diária, atividades físicas, ingestão de medicamentos como antibióticos, suplementos vitamínicos, corticoides e mais recentemente os moduladores da proteína CFTR, além de acompanhamento constante realizado por uma equipe multidisciplinar, nos Centros de Referência à fibrose cística em todo país.
Sobre o Unidos pela Vida
Fundado em 2011 e com sede em Curitiba/PR, o Unidos pela Vida – Instituto Brasileiro de Atenção à Fibrose Cística é uma organização da sociedade civil sem fins lucrativos com atuação nacional, que tem como missão defender que pessoas com fibrose cística no Brasil tenham conhecimento sobre sua saúde e direitos, equidade no acesso ao diagnóstico precoce e aos melhores tratamentos, contribuindo para melhora na qualidade de vida. Desenvolve projetos ligados à comunicação, suporte, educação, pesquisa, desenvolvimento organizacional, advocacy, políticas públicas e incentivo à atividade física. Na lista das 10 melhores ONGs de pequeno porte do país em 2020 e 2021, foi reconhecido, em 2018 e 2019, como a melhor ONG de pequeno porte do Brasil dentre as 100 melhores ONGs do país. Também recebeu o Prêmio Grand Prix, como a melhor prática de Terceiro Setor do Paraná, pelo Instituto GRPCOM, em 2019.
